Sancuso Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sancuso

kyowa kirin holdings b.v. - granisetrona - vomiting; cancer - Противорвотные i antinauseants, , serotonina (5ht3) antagonisti - prevencija mučnine i povraćanja kod bolesnika koji imaju umjerenu ili visoko emetogenu kemoterapiju, sa ili bez cisplatina, do pet uzastopnih dana. sancuso može se koristiti kod pacijenata koji primaju svoj prvi tečaj kemoterapije ili kod bolesnika koji su prethodno primali kemoterapiju.

Granizetron B. Braun 1 mg/ml otopina za injekciju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

granizetron b. braun 1 mg/ml otopina za injekciju

b. braun adria d.o.o., hondlova 2/9, zagreb - granisetronum - otopina za injekciju - 1 mg/ml - urbroj: 1 ml otopine za injekciju sadrži 1 mg granizetrona (u obliku granizetronklorida)

LYSOBACT Spray sa aromom anisa 20 mg/1 mL+ 1.5 mg/1 mL sprej za usnu sluznicu, otopina Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

lysobact spray sa aromom anisa 20 mg/1 ml+ 1.5 mg/1 ml sprej za usnu sluznicu, otopina

bosnalijek d.d. - cetilpiridin, lizozim - sprej za usnu sluznicu, otopina - 20 mg/1 ml+ 1.5 mg/1 ml - 1 ml spreja za usnu sluznicu, otopine, sadrži: 20,0 mg lizozimhidrohlorida 1,5 mg cetilpiridinijumhlorida

Farydak Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

farydak

pharmaand gmbh - panobinostat laktat bezvodni - multipli mijelom - antineoplastična sredstva - farydak, u kombinaciji s bortezomibom i deksametazon, je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s recidivirajućim i/ili refraktornim oblikom multiplog mijeloma koji su primili najmanje dvije prethodne režima uključujući bortezomib i agent imunomodulatorni. farydak, u kombinaciji s bortezomibom i deksametazon, je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s recidivirajućim i/ili refraktornim oblikom multiplog mijeloma koji su primili najmanje dvije prethodne režima uključujući bortezomib i agent imunomodulatorni.

Dušikov(I) oksid UTP, medicinski plin, ukapljen Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

dušikov(i) oksid utp, medicinski plin, ukapljen

utp d.o.o., sv. polikarpa 4, pula - dušikov (i) oksid - medicinski plin, ukapljen - min 98% vol. - urbroj: najmanje 98,0% v/v dušikovog(i)-oksida (n2o)

Hedelix kapi Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

hedelix kapi

krewel meuselbach gmbh, krewelstrasse 2, eitorf, njemačka - gusti ekstrakt bršljanovog lista - oralne kapi, otopina - 0,04 g/ml - urbroj: 1 ml otopine (31 kap) sadrži 0,04 g ekstrakta (kao gusti ekstrakt) iz hedera helix l., folium (bršljanov list) (2,2-2,9:1); ekstrakcijsko otapalo: smjesa etanola 50 % v/v i propilenglikola u omjeru 98:2 m/m

Hedelix sirup Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

hedelix sirup

krewel meuselbach gmbh, krewelstrasse 2, eitorf, njemačka - gusti ekstrakt bršljanovog lista - sirup - 0,8 g/100 ml - urbroj: 100 ml sirupa sadrži 0,8 g ekstrakta (kao gusti ekstrakt) iz hedera helix l., folium (bršljanov list) (2,2-2,9:1); ekstrakcijsko otapalo: smjesa etanola 50 % v/v i propilenglikola u omjeru 98:2 m/m

Lekadol plus C granule Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

lekadol plus c granule

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb, hrvatska - paracetamol, askorbatna kiselina - granule za oralnu otopinu - 500 mg + 300 mg - urbroj: jedna vrećica (5 g granula) sadrži 500 mg paracetamola i 300 mg askorbatne kiseline

LEKADOL plus C 500 mg/5 g+ 300 mg/5 g granule za oralni rastvor Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

lekadol plus c 500 mg/5 g+ 300 mg/5 g granule za oralni rastvor

novartis ba d.o.o. - askorbinska kiselina, paracetamol - granule za oralni rastvor - 500 mg/5 g+ 300 mg/5 g - 1 kesica sa 5 g granula za oralni rastvor sadrži: 500 mg paracetamola 300 mg askorbinska kiselina

Topotecan Actavis Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

topotecan actavis

actavis group ptc ehf - topotekan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastična sredstva - monoterapija topotekan je indicirana za liječenje bolesnika s relapsirajućim karcinomom pluća malih stanica [sclc] za koje ponovno liječenje s režimom prvog reda nije prikladno. Топотекана u kombinaciji s цисплатином je indiciran u bolesnika s карциномой relaps grlića maternice nakon radioterapije i za pacijente sa fazi bolesti instituta svjetske banke . pacijenti s preliminarnim utjecajem cisplatinu, zahtijevaju stalnu besplatno liječenje interval, da se opravda liječenje kombinacije.